EpimAb拥有强大和可持续的产品管线，目前有5个临床项目 ( EMB-01、EMB-02、EMB-06、EMB-07和EMB-09) 以及10多个临床前候选药物。专有的双特异性平台FIT-Ig®使EpimAb能够精准覆盖三个战略肿瘤学领域 ( 肿瘤靶向、双免疫检查点、免疫细胞导向 )，并保持推动更多临床前项目进入临床的强劲势头。
Pipeline
项目
靶点
适应症
权益
临床前
Ⅰ 期
Ⅱ 期
Ⅲ 期
合作伙伴
EMB-01
EGFR/cMET
消化系统肿瘤
全球
EMB-01是基于岸迈生物专有的FIT Ig®平台开发的新型双特异性抗体，可同时靶向肿瘤细胞表面EGFR和cMET，正在美国和中国同时进行多个胃肠道肿瘤的I/II期临床试验。
EMB-06
BCMA/CD3
多发性骨髓瘤/自身免疫疾病
大中华区
EMB-06是抗BCMA的T细胞衔接双抗。通过结合细胞表面表达的BCMA和激活T细胞，EMB-06可以起到介导T细胞特异性杀伤表达BCMA的肿瘤细胞或清除B细胞作用。
在2024年ASH年会，公司以口头汇报的形式展示了EMB-06针对多发性骨髓瘤的全球一期的临床试验结果。
2024年9月，基于EMB-06优异临床数据，公司把大中华以外权益授权于Vignette。同年9月，Vignette被Candid Therapeutics收购。
EMB-07
ROR1/CD3
实体瘤/血液瘤
全球
EMB-07是靶向一种新颖的肿瘤相关抗原 ROR1的T细胞衔接器。EMB-07的分子设计基于岸迈生物自有知识产权的双特异性抗体平台。通过连接肿瘤细胞和T细胞，并激活T细胞，EMB-07可以起到介导T细胞特异性杀伤肿瘤的作用。在临床前，EMB-07显示了积极的有效性和安全性。目前项目正在进行临床I期试验。
EMB-09
PD-L1/OX40
实体瘤
全球
EMB-09是基于岸迈生物专有的FIT-Ig®（Fabs-In-Tandem）技术自主研发的双特异性抗体，可阻断PD-1和PD-L1的相互作用并通过PD-L1介导的交联反应有条件地激活OX40信号通路。其OX40结合位点的选择以及对Fc区域的优化，使EMB-09在同类产品中具备明显的差异化优势。同时，EMB-09在增强T细胞活化的同时可大幅减少非肿瘤环境下的非特异性免疫细胞的激活。该分子在临床前体外和体内模型都展示出比PD-L1或OX40单抗以及两个单抗联用更好的免疫细胞激活能力和抗肿瘤活性，显示出双抗分子独特的协同效应。
