EpimAb拥有强大和可持续的产品管线，目前有3个临床项目 ( EMB-01、EMB-06、和EMB-07) 以及10多个临床前候选药物。专有的双特异性平台FIT-Ig®使EpimAb能够精准覆盖三个战略肿瘤学领域 ( 肿瘤靶向、双免疫检查点、免疫细胞导向 )，并保持推动更多临床前项目进入临床的强劲势头。
项目
靶点
适应症
治疗线数
单药/
联合
联合
PCC
启动IND
Ⅰ 期
Ⅱ 期
Ⅲ 期
主要监管机构
目前状况/未来里程碑
权利
合作伙伴
肿瘤学
临床
EMB-01 EGFR/cMET
晚期/转移性胃肠道癌（CRC、HCC、胃癌、胆道癌）
三线及以上
单药
FDA,国家药监局
在2025年3月完成患者入组/预计在2025年第四季度完成Ib/II期试验
全球
/
mCRC
三线及以上
单药
国家药监局
在2025年5月获得国家药监局的IND批准/预计在2025年末前后启动II期临床试验
全球
/
mCRC
二线，三线
+化疗
国家药监局
在2024年1月获得国家药监局的IND批准/预计在II期单药疗法的中期数据公布后启动I期试验
全球
/
EMB-07 ROR1/CD3
实体瘤/复发或难治性淋巴瘤
三线及以上
单药
国家药监局
剂量递增仍在进行中/预计在2026年第一季度完成I期试验
全球
/
DLBCL
一线,二线
联合
国家药监局
在2025年9月获得IND批准/预计在2026年第二季度启动研究
全球
/
临床前
EM1032
ALPP(G)/ CD3
实体瘤
/
待定
/
预计在2026年第一季度提交IND
全球
/
EM1034
LY6G6D/ CD3
实体瘤
/
待定
/
预计在2026年第四季度提交IND
全球
/
免疫学
临床
EMB-06 BCMA/CD3
SLE, gMG
复发/难治性
单药
国家药监局
由Candid申办的SLE及gMG I期试验仍在进行中
中国
Candid
TED
/
单药
国家药监局
由Candidid申办的TED I期试验仍在进行中
中国
Candid
临床前
EM1039
未披露的三特异性TCE
自身免疫性疾病(B细胞相关)
/
待定
/
预计在2026年第二季度之前启动IND研究
全球
/
EM1042
未披露的TCE
自身免疫性疾病(炎症细胞相关)
/
待定
/
预计在2026年第二季度之前启动IND研究
全球
/
TCE项目
非TCE项目
核心产品
关键产品
TCE项目
非TCE项目
核心产品
关键产品
