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EpimAb拥有强大和可持续的产品管线,目前有4个临床项目 ( EMB-01、EMB-02、EMB-06和EMB-09) 以及10多个临床前候选药物。专有的双特异性平台FIT-Ig®使EpimAb能够精准覆盖三个战略肿瘤学领域 ( 肿瘤靶向、双免疫检查点、免疫细胞导向 ),并保持推动更多临床前项目进入临床的强劲势头。
Pipeline
PipeLine
Targerts & Indications
Global Rights
Preclinical
Phase Ⅰ
Phase Ⅱ
Phase Ⅲ
EMB-01
EGFR/cMET 非小细胞肺癌,单药
Global Rights
EMB-01是基于岸迈生物专有的FIT Ig®平台开发的新型双特异性抗体,可同时靶向肿瘤细胞表面EGFR和cMET,正在美国和中国同时进行针对非小细胞肺癌和多个胃肠道肿瘤的I/II期临床试验。
EMB-01
EGFR/cMET 非小细胞肺癌,联合用药 泰瑞沙®
Global Rights
EMB-01是基于岸迈生物专有的FIT Ig®平台开发的新型双特异性抗体,可同时靶向肿瘤细胞表面EGFR和cMET,正在美国和中国同时进行针对非小细胞肺癌和多个胃肠道肿瘤的I/II期临床试验。
EMB-01
EGFR/cMET 消化道肿瘤,单药
Global Rights
EMB-01是基于岸迈生物专有的FIT Ig®平台开发的新型双特异性抗体,可同时靶向肿瘤细胞表面EGFR和cMET,正在美国和中国同时进行针对非小细胞肺癌和多个胃肠道肿瘤的I/II期临床试验。
EMB-02
PD-1/LAG-3 实体瘤
Global Rights
EMB-02是一种针对人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和淋巴细胞活化基因3(LAG-3)的对称IgG样双特异性抗体 ,基于FIT-Ig®技术而开发,用于治疗晚期实体瘤。该抗体设计用于同时或独立靶向人PD-1和LAG-3,并破坏由两种通路介导的免疫抑制,从而恢复T细胞效应功能以增强抗癌免疫力。目前,一项全球的一期/二期临床试验正在美国、澳洲和中国进行中。
EMB-06
BCMA/CD3 多发性骨髓瘤
Global Rights
EMB-06是抗BCMA和CD3的重组人源化双特异性抗体。通过结合肿瘤细胞表面表达的BCMA和激活T细胞,EMB-06可以起到介导T细胞特异性杀伤表达BCMA的肿瘤细胞的作用。目前,一项全球一期/二期的临床试验正在澳洲和中国进行中。
EMB-09
PD-L1/OX40 实体瘤
Global Rights
EMB-09是基于岸迈生物专有的FIT-Ig®(Fabs-In-Tandem)技术自主研发的双特异性抗体,可阻断PD-1和PD-L1的相互作用并通过PD-L1介导的交联反应有条件地激活OX40信号通路。其OX40结合位点的选择以及对Fc区域的优化,使EMB-09在同类产品中具备明显的差异化优势。同时,EMB-09在增强T细胞活化的同时可大幅减少非肿瘤环境下的非特异性免疫细胞的激活。该分子在临床前体外和体内模型都展示出比PD-L1或OX40单抗以及两个单抗联用更好的免疫细胞激活能力和抗肿瘤活性,显示出双抗分子独特的协同效应。
EMB-07
TAA/CD3 实体瘤 & 血液肿瘤
Global Rights
EMB-07是靶向一种新颖的肿瘤相关抗原(TAA)和CD3的T细胞重定向双特异性抗体。EMB-07的分子设计基于岸迈生物自有知识产权的双特异性抗体平台。通过连接肿瘤细胞和T细胞,并激活T细胞,EMB-07可以起到介导T细胞特异性杀伤实体肿瘤的作用。在临床前,EMB-07显示了积极的有效性和安全性。预期IND时间为2022年。