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技术平台
岸迈生物具有自主知识产权的双抗技术平台
广泛地适用于多种靶点
与单抗相似的生产便利
性和工艺放大能力
与单抗相似的药代动力学
特性以及免疫原性
保留单抗的结合功能和
亲和力
与单抗相当的可溶性及
稳定性
基于稳定细胞株能快速
进行产业化
产品管线
EpimAb拥有强大和可持续的产品管线,目前有3个临床项目 ( EMB-01、EMB-02和EMB-06 ) 以及10多个临床前候选药物。专有的双特异性平台FIT-Ig®使EpimAb能够精准覆盖三个战略肿瘤学领域 ( 肿瘤靶向、双检查点抑制剂、免疫细胞激活剂 ),并保持推动更多临床前项目进入临床的强劲势头。
EMB-02
Preclinical
Phase Ⅰ
Phase Ⅱ
Phase Ⅲ
EMB-01
EMB-01是基于岸迈生物拥有自主专利的技术平台FIT-Ig®所开发的双特异性抗体。EMB-01结合抗表皮生长因子受体(EGFR)和受体酪氨酸激酶Met(cMET)。目前,一项全球的一期/二期临床试验正在中国和美国进行。
EGFR/cMET
EMB-02
EMB-02是一种针对人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和淋巴细胞活化基因3(LAG-3)的对称IgG样双特异性抗体 ,基于FIT-Ig®技术而开发,用于治疗晚期实体瘤。该抗体设计用于同时或独立靶向人PD-1和LAG-3,并破坏由两种通路介导的免疫抑制,从而恢复T细胞效应功能以增强抗癌免疫力。目前,一项全球的一期/二期临床试验正在美国和澳洲进行中。
PD-1/LAG-3
EMB-06
EMB-06是抗BCMA和CD3的重组人源化双特异性抗体。通过结合肿瘤细胞表面表达的BCMA和激活T细胞,EMB-06可以起到介导T细胞特异性杀伤表达BCMA的肿瘤细胞的作用。目前,一项全球一期/二期的临床试验正在澳洲进行中。
BCMA/CD3
EMB-09
EMB-09是一种针对肿瘤免疫检查点并刺激T细胞抗肿瘤活性的人源化双特异性抗体,临床前研究结果支持EMB-09进一步进行靶向晚期实体瘤的临床研究。目前,EMB-09的人体临床试验申请正在进行中。
undisclosed
EMB-07
EMB-07是靶向一种新颖的肿瘤相关抗原(TAA)和CD3的T细胞重定向双特异性抗体。EMB-07的分子设计基于岸迈生物自有知识产权的双特异性抗体平台。通过连接肿瘤细胞和T细胞,并激活T细胞,EMB-07可以起到介导T细胞特异性杀伤实体肿瘤的作用。在临床前,EMB-07显示了积极的有效性和安全性。预期IND时间为2022年。
TAA/CD3
News
2021-09-07
岸迈生物双特异性抗体关键技术FIT-Ig®在中国获得专利授权
2021-07-07
岸迈生物管线双抗EMB-02和EMB-06临床进展
2021-05-28
岸迈生物创始人兼首席执行官吴辰冰博士对话BioCentury: “New path for a bispecific road less traveled”
关于岸迈
岸迈生物是一家创新型国际化生物技术企业,在上海和苏州分别设有研发中心和GMP生产基地,专注于利用自主知识产权的双特异性抗体技术平台FIT-Ig®进行创新生物药的研究和开发。基于FIT-Ig®平台技术,岸迈生物正在针对免疫肿瘤和其他临床需求高的领域进行双特异性抗体系列原创产品的开发。岸迈生物同时也在通过全球范围内的技术授权、合作开发等多种形式实现平台的战略发展和产品多元化布局。
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